校友企业润都制药IPO恢复“正常审核”

发布日期:2014-09-24   来源:南方都市报   点击次数:1893   打印   关闭

在证监会披露的《发行监管部首次公开发行股票审核工作流程及申请企业情况》中,一度处于中止审查状态的珠海润都制药,已于上周五重新恢复“正常审核”状态。

  证监会网站9月19日披露的IPO审核工作信息显示,截至9月18日,润都制药现身《发行监管部首次公开发行股票正常审核状态企业基本信息情况表》。

  补充中报,IPO审核恢复

  据了解,润都制药前次被“中止审查”,实为2013年年报6个月有效期已过引起。在本次恢复“正常审核”之前,公司已按规定向证监会补充2014年半年报,公司冲刺IPO不会因前次“中止审查”而受到影响。

  证监会此前公布的IPO预披露信息显示,润都制药拟在深交所中小板上市,本次拟发行不超过2500万股,募集资金项目投资总额为3.46亿元,保荐机构为第一创业摩根大通证劵有限责任公司。

  据招股书资料显示,公司是以新药研发、原料、中间体、制剂生产及销售为一体的创新型企业,主营业务为化学药制剂、化学原料药、医药中间体的研发、生产和销 售,产品应用范围涵盖消化性溃疡、高血压、手术局部麻醉、解热镇痛、抗感染类疾病、糖尿病等多个用药领域,知名度较高的产品有心血管领域的“伊泰青”、消 化领域的“雨田青”和麻醉领域的“伊捷卡”等。

  2011年至2013年,润都制药分别实现营收3.11亿元、3.62亿元和4.34亿元,分别实现净利润3221万元、5660万元和5936万元,均呈上涨趋势。

  微丸制剂是公司核心技术

  依照此前披露的IPO申报稿,此次润都制药拟募集的3.46亿元将用于———微丸制剂系列药品生产基地建设项目18,071万元、厄贝沙坦胶囊生产线扩建项目7608万元、技术中心项目3911万元和营销网络优化建设技术改造项目4971万元。

  上述项目的实施,将帮助公司建设成为国内生产微丸制剂、抗高血压沙坦类药物、冠心病诊断药物的领先企业。

  微丸制剂技术是润都公司的主要核心技术,相对于其他同类产品,具有药物吸收快、刺激性小、血药浓度平稳、受胃排空影响小、服用便利等特点,剂型优势明显。公 司致力于微丸制剂技术的研究,并将打造微丸制剂技术国内领先型企业作为公司中长期战略目标之一。而雷贝拉唑钠肠溶胶囊正是基于该技术的微丸制剂系列药品之 一。

  数据显示,2013年度,“雨田青”雷贝拉唑钠肠溶胶囊销量为831.56万盒(折7粒/盒),较2008年度增长 223.46%。就整个微丸制剂产品而言,2011年度、2012年度、2013年度,润都制药在这块的销售收入分别为1 .22亿元,1.68亿 元,2.25亿元,年均复合增长率高达35.82%。本次发行募集资金投资项目达产后,将新增“雨田青”雷贝拉唑钠肠溶胶囊(折7粒/盒)2000万盒、 “伊泰青”厄贝沙坦胶囊(折7粒/盒)2500万盒、“伊泰生”阿奇霉素肠溶胶囊(折8粒/盒)700万盒、“伊众捷”盐酸二甲双胍肠溶胶囊(折24粒 /盒)500万盒。

  此外,在抗高血压沙坦类药物方面,有市场分析人士在看多公司在这一领域的募投项目的同时,还指公司正在推进的缬沙坦项目值得关注。

  据了解,目前,进入我国市场的沙坦类药物品种主要包括缬沙坦、厄贝沙坦、替米沙坦、氯沙坦、坎地沙坦酯、奥美沙坦酯等。2012年,沙坦类药物在国内高血压药物市场份额为32.23%,仅次于钙通道阻滞药,已成为我国抗高血压主流药物。

  数据显示,2012年度,润都制药主要产品“伊泰青”厄贝沙坦胶囊在国内市场份额达到7.58%,排名全国第四。不过值得注意的是,缬沙坦2012年度在沙 坦类药物的销售额高达35.09亿元,市场份额达到37.23%,排名所有沙坦类药物之首,比排名第二的厄贝沙坦高出近13个百分点。而目前,润都制药缬 沙坦原料药批文已到手一年时间,制剂批文的申报也已在加速推进。

  采写:南都记者 马建忠 实习生 徐亚彤

  [相关链接]重磅药物能否待批成看点

  市场分析人士认为,除了募投项目外,润都制药重点发展的创新药物开发进展是另一大关键看点。

  申报稿显示,润都制药目前已完成用于冠心病诊断的“原创国家1.1类新药盐酸去甲乌药碱原料药及注射液”的研究,正在向国家食药监总局申请1.1类新药证书 和生产批件。该项目研究产品为心脏负荷试验药物,主要用于核素心肌灌注显像(M PI)、评价心肌缺血程度、诊断冠心病、对冠心病进行危险分层及预后评 估。

  依照润都制药此前披露的试验机构提供的临床试验报告,该项目研发产品具备“不良反应轻微、停药后很快缓解或消失、安全性良好”等特点,因此,“预计将具备成为我国冠心病早期诊断和预后评估主流负荷试验药物的潜力”。

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